Hai partecipato al webinar? Trova qui le presentazioni utilizzate durante l’evento. Scarica anche il whitepaper in cui troverai le informazioni necessarie per fare chiarezza sulle novità introdotte dalle normative UE MDR e IVDR, ed individuare i requisiti per essere conformi.
Il whitepaper offre una panoramica della situazione attuale analizzando le nuove prescrizioni relative alla marcatura e tracciabilità dei dispositivi medici secondo il sistema UDI, ed aiuta i produttori a identificare i fattori di successo per una scelta ponderata del progetto da implementare.
Vuoi comprendere a fondo le principali sfide e soluzioni di implementazione dell’UDI? Scarica questo whitepaper dove affrontiamo temi quali:
- Codice UDI: Definizione, scenario e perchè se ne parla
- Sai a quali classi appartengono i tuoi Medical Devices? Definizione delle classi e Deadline di codifica nei mercati
- UDI Carrier: dove applicarlo? Challenge e tecnologie per una corretta marcatura
- Connessione ad EUDAMED Modalità, aspetti tecnici e scadenze